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畜牧网。随病程的发展病鱼腹部膨大，体表出现大小不等的、色素减退的圆形或椭圆形的褪色斑，大的褪色斑块直径3厘米，以后在褪色斑的基础上发生溃疡。小的溃疡灶直径0.3～0.5毫米，大的溃疡灶直径达3厘米;部分鱼垂死时出现头向上、尾向下、垂直悬挂于水体中的特殊姿势，最后病鱼沉入水底死亡，当提拉网箱检查时才发现箱底沉有大量的死鱼。发病率90%左右，死亡率80%以上。病死鱼的解剖变化主要表现为腹部膨大，肛门红肌外突，有的鱼甚至出现脱肛现象，后肠段的一部分脱出到肛门外，剖开体腔，腹腔内充满大量清亮或淡黄色或含血的腹水，胃肠道内没有食物，胃底部和幽门部粘膜充血、出血;肠道充血，出血，肠壁变薄，肠腔内充有大量含血的粘液，肠道发生痉挛或异常蠕动，常于后肠出现1～2个肠套叠，套叠的长度为0.5～2.5厘米，发生套叠和脱肛的肠道明显充血、出血和坏死，部分鱼还见前肠回缩进入胃内的现象。肝肿大，颜色变淡发白或呈土黄色，部分鱼可见出血斑，质地变脆，胆囊扩张，胆汁充盈;脾、肾肿大，淤血，呈紫黑色;部分病鱼可见鳔和脂肪充血和出血。
组织病理学上，主要病理损伤是全身广泛性水肿、细胞肿胀、变性、坏死和炎症细胞浸润，特别是肝、肾、胃肠道和骨骼肌的损伤较为严重，为其损伤的靶器官。在细胞病理学上，病鱼肝肾脾肠等器官的细胞均有较为严重的损伤，细胞肿胀，超微结构破坏，特别是线粒体和细胞核的损伤很明显。线粒体表现为肿胀，嵴断裂，或溶解消失，呈空囊状;细胞核变形、染色质溶解或发生浓缩、裂解、边移，甚至形成类似凋亡小体的结构。
四、诊断
1，根据本病的症状与病理变化，本病主要表现为体表（特别是腹部和下颌）充血、出血和褪色斑，腹部膨大，腹腔内充有淡黄色或带血的腹水，胃肠道粘膜充血、出血，肠道发生，甚至肠脱，肠腔内充满淡黄色或含血的粘液，特别是肠套叠是本病的特征性变化，而且这种肠套叠的出现率很高，可达60%～95%。这种特征性的损伤具有重要的证病意义。
2.对本病的确诊须从靶组织内分离到的革兰氏阴性嗜麦芽寡养单胞菌。病鱼肝脏和肾脏是最佳病原菌分离器官，血液也是分离病原菌的良好病料。该菌株为革兰氏阴性杆菌，极生多鞭毛，无荚膜，无芽孢，在普通营养琼脂菌落呈灰白色、圆形、表面光滑、边沿整齐的半透明菌落;在兔血平板上出现明显的β溶血环。为非发酵型，严格需氧，生长温度范围为15～41℃，最适生长温度为25～30℃，根据该菌的形态学特征和生理生化特性，再结合16SrDNA序列分析进行准确的鉴定。
3.一旦怀疑发生本病应尽快采样送有关实验室诊断。采取症状明显、具有代表性的斑点叉尾鮰病鱼。采样要取活体或濒临死亡的斑点叉尾鮰病鱼，采样时间越早越好。采集病鱼整体时，一般根据大小采取10～20尾即可。活鱼用充氧袋封装，保证氧气充足，使之成活。用泡沫箱封装，先在箱底铺一层冰，头腹向上，层鱼层冰，加封顶冰，使鱼体温度保持在0～5℃。有条件的单位可在清洁、无污染的条件下，对发病斑点叉尾鮰的血液、肝和肾进行无菌操作采样送检。采血应在发病期、并未经药物治疗期间进行，血液应脱纤或加肝素钠抗凝剂，但不可加入抗生素，用经灭菌消毒的带盖塑料离心管盛装，密封后，贴上标签，用泡沫箱封装，并在离心管周围加冰块，使血液病料温度保持在0～4℃。若不能及时运送，须置4℃冰箱内作暂时保存，但时间不宜过久，以免溶血。组织样品，应新鲜并以无菌技术采集，采集的组织分别放入灭菌的容器或灭菌的塑料袋内，贴上标签，用泡沫箱封装，并在样品周围加冰块，使病料温度保持在0～4℃。也可作暂时冻结，用泡沫箱封装，并在样品周围加冰块，但冻结时间不宜过长。
4.由于本病发生的历史较短，在对该病快速准确的诊断方法研究上还较少，今后将应加强研究，加强检疫和对本病的监测，尤其是研制本菌毒素检测试剂盒。
五、防治
由于该病具有发病突然，传染快，流行广，死亡率高，一旦发病后很难控制等特点，因此对该病的防治应根据发病特点及病原的特性有针对性地采取防控措施。当发生该病时，应尽早诊断，尽早治疗。
（一）预防
1.要加强饲养管理，尤其是水质、气候突变的时候要注意防病，改善水体环境条件，科学饲喂，尽量减少低溶氧和恶劣的水环境等应激因子的刺激，特别是高密度会增加本病发生的机会，故放养密度不宜过大，并经常加注新水。
2.育健壮无病的优良斑点叉尾鮰苗种，鱼种尽量就地培养，减少搬运，并注意下塘或进箱前进行鱼体消毒。可用5～10毫克/升的高锰酸钾水溶液药浴5～15分钟。发病鱼池或网箱用过的工具要进行消毒，病死鱼要及时捞出深埋，而不能到处乱扔。
3.本病是在开春后（一般是每年的3月下旬或4月初）开始发病，发病水温多在16℃以上，因此要及早预防，在饲料中添加一些免疫增强剂（如酵母多糖、黄芪多糖等）以提高鱼体的免疹力和抗病力，或投喂病原菌敏感的药物，预防该病的发生。
4.免疫预防是本病最有效最关键的预防措施。因此研制出有效的免疫疫苗将对该病的预防控制起着重要作用。用超声粉碎菌体疫苗和用福尔马林灭活疫苗都可刺激鱼体产生抗体，产生保护免疫，凝集抗体可持续120天以上。我们对斑点叉尾鮰源嗜麦芽寡养单胞菌进行了初步疫苗的研制，以强毒株制成全菌体的灭活疫苗，采用腹腔注射、浸泡和口服法对健康斑点叉尾鮰进行了免疫接种，其中浸泡和口服法还分别进行了加强免疫，实验鱼对嗜麦芽寡养单胞菌的血清凝集抗体效价及其对嗜麦芽寡养单胞菌的抵抗力均显著提高，使用过本疫苗的鱼均获得了较高的保护率，在本病2006年又暴发流行时，经免疫过的斑点叉尾鮰几乎未见发病。
5.同时我们还研制了一种斑点叉尾鮰专用生物保健剂，该产品含有多种高活性的生物因子，具有强力提高鱼体免疫力、增强鱼体抵抗力、提高鱼体成活率的作用。对斑点叉尾鮰肠套叠型传染病、肠型败血症、细菌性出血症、腹水症等几种危害大的细菌性疾病具有很强的抵抗作用，显著减少感染发病，保护率高，促进斑点叉尾鮰的健康生长。本品用法为每100千克鱼每天用本品5～10克，拌在饲料中，制成颗粒料，连喂3天;或每100千克鱼每天用本品10～20克，连喂2～3天。具有显著的防治效果。
（二）治疗
应在做好预防工作的基础上，采取药物外用与内服结合治疗。
1.本病所造成的经济损失大小与药物使用的早迟有关，如果怀疑为本病发生时，应尽快做病原菌的分离鉴定和药敏试验，选择敏感药物进行治疗，若疾病已开始流行，来不及做病原的分离鉴定和药物敏感试验时，可先用一些药物投喂，随后再根据药物敏感性试验的结果选择治疗药物。
2.筛选高效的无公害防治药物（包括外用消毒剂和内服的中药、西药），进行综合防治。在采用药物防治该病时尤其要注意根据药敏实验结果合理选用抗菌药物，这是决定药物防治该病成败的关键。因为嗜麦芽寡养单胞菌具有多重耐药性，对多数常用的抗菌药物都有抗性，且对一些开始敏感的药物也很快会产生耐药性，且有时在相同病例分离的不同菌株的抗药性都不尽相同，因此对药物的治疗选择非常困难。这给该菌感染的治疗带来很大的困难。
3.我们对从四川省主要的发病区分离到的病原进行了药物敏感性实验，证实复方新诺明、萘啶酸、氟哌酸、氧氟沙星、洛美沙星、阿齐霉素、庆� |
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