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喹诺酮类兽药的特点
作者:      来源:     发表时间:2006-03-22     浏览次数:      字号:    
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1962年开始到现在,喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成,是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类:

 

  1、第一代喹诺酮类药物,系1962年至1969年开发,主要药物有:萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸,由于该类药物抗菌谱较窄,抗菌作用弱,且有明显中枢神经系统副作用,因此;临床上应用受到限制。

 

  2、第二代喹诺酮类药物,系70年代开发,以吡哌酸为代表,该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代,对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,用于尿路及肠道感染。主要药物有:新恶酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。

 

  3、第三代喹诺酮类药物,系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大,抗菌活性也显著增强,其不良反应也较小。对葡萄球菌、肺炎球菌、某些厌氧菌、支原体等均有效,特别是对绿脓杆菌效果好。主要药物有:诺氟沙星(氟哌酸)、培氟沙星(甲氟哌酸)、依诺沙星(氟啶酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、环丙沙星(丙氟哌酸)、氟甲喹、氨氟沙星(氨氟哌酸)、妥苏沙星、多氟沙星(多氟哌酸)等。
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